醛基和氨基缩合反应

醛胺缩合,带醛基的化合物与带氨基的化合物通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程。定 义 如胶原合成过程中,肽链中赖氨酸残基的ε氨基氧化为醛基,可与另一肽链中赖氨酸的ε氨基进行的缩合反应,以形成肽链间的交联键

1894年,Knoevenagel报道了丙二酸二乙酯和甲醛在二乙胺的催化下发生缩合反应。他同时发现在伯胺和仲胺的催化下,甲醛或其他醛和乙酰丙酮也可以发生这种类型的反应。1896年,Knoevenagel用苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在0℃、哌啶作催化剂时得到

一个典型的现代羟醛加成反应即酮的烯醇负离子对醛的亲核加成。一旦反应发生,羟醛产物有时可以失一分子水形成α,β-不饱和羰基化合物,这就称作:羟醛缩合反应。在羟醛反应中可以使用各种亲核试剂,包括烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、

羟醛缩合反应中经常采用的碱性催化剂,其包括碱性化合物(碱金属或碱土金属的氧化物、氢氧化物、碳酸氢盐、碳酸盐和羧酸盐)、有机胺类化合物以及阴离子交换树脂等。实际工业应用中,羟醛缩合反应所选用的碱性催化剂,可以是弱碱(如碳酸钠

Mannich反应(一般译为曼尼希反应,简称曼氏反应),根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应, [1] 是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚

醛或酮为烷化剂,与胺类的加成,在脱水缩合生成缩醛胺,然后还原为胺,因此成为还原N-烷基化。实际合成应用 为了在氨基上只引入一个烷基起见,除了以上提到过的几种方法以外,还应该提到另一种方法,也就是利用醛类能与伯胺类起反

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